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复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤受试者招募

发布时间:2019-12-06 本文来源:临床研究中心

尊敬的患者和患者家属:

       我院正在开展一项“重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究”。

      该研究由北京天广实生物技术股份有限公司发起,重庆市肿瘤医院项颖主任为主要研究者。为保证临床研究符合科学性和伦理的要求,该项临床研究已经通过国家食品药品监督管理总局的批准进行临床试验,药物临床试验批件号2016L09586,并获得重庆市肿瘤医院伦理委员会的审查批准进行临床试验,批准日期2019年10月16日,本试验将遵循《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》的要求开展。

     如果您符合以下条件:

     1. ≥18岁。

     2. 组织学证实的CD20阳性的边缘区淋巴瘤(包括脾MZL、淋巴结MZL和结外MZL)或1~3a级滤泡性淋巴瘤且无转化;胃MALT须为经抗生素治疗后进展或复发者。

     3. 既往接受过至少1次系统治疗、免疫治疗或化学免疫治疗。

     4. 对最近一次治疗无效或缓解后发生疾病进展。

     如果您有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情,可咨询以下医生。

     联系医生:杨涛

     联系电话:13527363925

     联系地址:亚搏娱乐app内科楼21楼血液肿瘤科



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